7月30日，記者從省藥品監(jiān)管局獲悉：日前，該局印發(fā)《2019年藥品再注冊工作方案》，明確我省藥品再注冊審批時(shí)限由原來的90個(gè)工作日壓縮為41個(gè)工作日，藥品生產(chǎn)企業(yè)再注冊申報(bào)資料由原來的一式3份減至1份。

　　據(jù)了解，藥品再注冊是指對(duì)藥品批準(zhǔn)證明文件(藥品批準(zhǔn)文號(hào)、進(jìn)口藥品注冊證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證)5年有效期滿后繼續(xù)生產(chǎn)、進(jìn)口的藥品實(shí)施的審批過程。今年下半年，省藥品監(jiān)管局將全面啟動(dòng)我省第三輪藥品再注冊工作。此項(xiàng)工作涉及140多家企業(yè)和6000多個(gè)藥品品種。

　　為做好本輪藥品再注冊工作，省藥品監(jiān)管局成立了工作領(lǐng)導(dǎo)小組，對(duì)藥品再注冊申報(bào)資料內(nèi)容、工作程序、工作時(shí)限等環(huán)節(jié)進(jìn)行進(jìn)一步優(yōu)化。同時(shí)，該局要求各成員單位要嚴(yán)格按照相關(guān)要求把握審查尺度，進(jìn)一步優(yōu)化藥品再注冊審查工作流程，明確工作時(shí)限，提高工作效率，確保工作質(zhì)量。 (徐 穎 張偉峰 周 婷)