進(jìn)一步壓縮審批時(shí)限、檢驗(yàn)時(shí)限、建立“秦藥”特色中藥標(biāo)準(zhǔn)體系、落實(shí)首問(wèn)首接負(fù)責(zé)制和處長(zhǎng)負(fù)責(zé)制......為推進(jìn)陜西省“兩品一械”產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，扎實(shí)推進(jìn)“我為群眾辦實(shí)事”落地落實(shí)，近日，陜西省藥監(jiān)局制定印發(fā)《以高質(zhì)量監(jiān)管和服務(wù)促進(jìn)全省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《若干措施》)，圍繞六個(gè)方面制定33條具體措施。

　　《若干措施》要求，大力推進(jìn)“證照分離”改革，取消“藥品委托生產(chǎn)審批”等4項(xiàng)審批事項(xiàng)。將“藥品互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)”等2項(xiàng)審批改為備案管理。進(jìn)一步壓縮審批時(shí)限、檢驗(yàn)時(shí)限，對(duì)“藥品生產(chǎn)企業(yè)許可”等20項(xiàng)行政審批事項(xiàng)實(shí)施精準(zhǔn)化、差異化流程再優(yōu)化，在已壓縮基礎(chǔ)上再壓縮平均30%審批時(shí)限，對(duì)藥品、醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)壓縮平均35%時(shí)限。

　　推動(dòng)藥物研發(fā)能力提升，指導(dǎo)建立以企業(yè)為主體，高校、科研院所及專(zhuān)業(yè)第三方機(jī)構(gòu)為補(bǔ)充的藥物研發(fā)體系，助推右旋丹參素異丙酯、甲磺酸帕拉德福韋、磷酸左奧硝唑酯二鈉等Ⅰ類(lèi)新藥盡快獲批上市。加強(qiáng)全省仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作，落實(shí)扶持優(yōu)惠政策。暢通藥品上市后變更渠道，鼓勵(lì)企業(yè)采用新技術(shù)、新方法、新設(shè)備以及新科技成果，持續(xù)提高藥品質(zhì)量。

　　建立“秦藥”特色中藥標(biāo)準(zhǔn)體系，推進(jìn)道地中藥材種植產(chǎn)業(yè)化，出臺(tái)《陜西道地藥材志》。推進(jìn)陜西中藥材產(chǎn)地趁鮮加工，出臺(tái)《陜西省規(guī)范中藥材產(chǎn)地趁鮮加工工作指導(dǎo)意見(jiàn)》。優(yōu)化醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑管理，對(duì)連續(xù)3年以上在多家醫(yī)療機(jī)構(gòu)具有調(diào)劑使用歷史、臨床優(yōu)勢(shì)明顯且未出現(xiàn)不良反應(yīng)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑，適當(dāng)放寬調(diào)劑使用范圍;對(duì)臨床急需的中藥制劑實(shí)行特殊審批制度，為優(yōu)勢(shì)制劑快速轉(zhuǎn)化為中藥創(chuàng)新藥開(kāi)辟“快車(chē)道”。

　　提升信息化服務(wù)能力，在全省范圍內(nèi)推行“電子許可證書(shū)”，實(shí)行電子許可證書(shū)制作及互認(rèn)，實(shí)現(xiàn)全省藥品企業(yè)辦事“零跑腿”。

　　落實(shí)首問(wèn)首接負(fù)責(zé)制和處長(zhǎng)負(fù)責(zé)制，暢通電話、郵件及現(xiàn)場(chǎng)咨詢(xún)渠道，接受問(wèn)詢(xún)的工作人員要詳細(xì)登記問(wèn)詢(xún)事項(xiàng)和聯(lián)系方式，及時(shí)報(bào)告責(zé)任處室主要負(fù)責(zé)人，確定主辦人，并在半小時(shí)內(nèi)將主辦人姓名和聯(lián)系方式告知問(wèn)詢(xún)?nèi)恕?記者 蘭遜鴿)